“妈，我疼的受不了了，坚持不住了，我快不行了。”ICU病房里时不时发出几段微弱的呼救，这呼救声来自一个10岁的孩子，。他正经历着移植后的严重肠排和肠梗阻，疼的床上翻滚，惨叫连连，一天便血30几次更是差点要了他的命。
孩子叫王照宏，来自黑龙江绥化市明水县，患有“再生障碍性贫血”。移植后出现严重排异，被病魔折磨得不成人样，全身乌黑没有一点血色，只看一眼就让人心疼。
照宏因血项三低极易疲乏，7岁时被确诊为“再生障碍性贫血”。“刚确诊时本地的医生说，孩子想吃啥就给他吃吧，叫我们别想太多。我一听不对劲啊，这话里是说孩子没得治了吗？”母亲单玲玲回忆到。
后来经多方打听后才得知，这个病确实没有特效药，唯一根治的方法就是“干细胞移植”，听说费用好几十万，这对于靠务农为生的单玲玲一家来说，无疑是宣判了孩子的“死刑”。
“必须治，孩子是良性病，治好了和正常孩子没区别。”看着儿子输血越来越频繁，一张苍白到吓人的脸，父亲王标坚定的下了决心。
人在钱就在，余生还有几十年不怕还不起债。从那时起王标就开始变卖家里所有值钱的东西，向亲朋好友东拼西凑治疗费，盼望着孩子能早日去北京移植。
去年的10月份，王标带着东拼西凑的40万元和儿子踏上了求医之路，这些钱里大部分是向孩子姑姑借的。12月初，王标作为供者给儿子回输了骨髓干细胞。
12月底，照宏顺利出仓。“那天他坐着轮椅被推出移植仓，喜极而泣的我给了他一个大大的拥抱，心想着磨难结束了，儿子终于重生了。”母亲单玲玲说道。哪成想，移植后的排异更是要命。
今年的1月中旬，照宏突然倒在床上翻滚，捂着肚子喊痛，嘴唇打颤发出阵阵惨叫声。北方室内温度高，脸上冒出豆粒大的冷汗，衣服全湿透了。经医生检查后发现是肠梗阻引起的肠道排异，此后禁食长达1个月之久，全靠输液维持生命，一天拉血便甚至多达30几次。
那段时间对于小照宏来说，每一秒都是煎熬，仿佛生命到了尽头。医生说止痛针副作用大，照宏只有靠自己坚强的毅力硬撑着。
“我坚持不住了，我快不行了。”ICU中宏虚弱地对妈妈说不想治疗了，他受够了，想急于摆脱疾病的折磨。不一会儿心率突然高达，嘴唇开始抽动，休克过去，医生立刻组织抢救。好在他再一次顽强地挺了过来，单玲玲抱着儿子哭，宏心疼妈妈，竟然使出全身力气帮妈妈擦眼泪。
这么懂事的孩子，老天怎么舍得让他白白受苦后又离去？好在病情逐渐好转趋于稳定。“不敢回想，别人都说他的惨叫声听了瘆得慌，只有我知道他经历了怎样的苦难，地狱之苦应该也不过如此吧。”母亲单玲玲哭着说道。
原本带的40万元，进仓移植押金缴去35万后就所剩无几，这次肠道排异治疗又花去近40万。接着，丙球一天4瓶元，用了10天；血小板元隔几天就输；1支舒莱元，用了10只；科赛斯一针元，用了2个月；福达华元，用了35天；纤维蛋白原2个元，用了8天；免疫蛋白元，用了15天。
单玲玲一边要照顾备受病痛折磨的儿子，一边要操心如何才能补上费用，让儿子继续得以治疗。“没有人能感同身受到这种绝望，感觉自己随时可能崩溃。”单玲玲说道。
家里的亲戚已经是被借了一次又一次，不知往单玲玲的账户上打过多少次费用了。现在的照宏能喝进一点点米汤，也能下地走几步。截止发稿时，照宏因免疫力低下又查出巨细胞病毒，移植后的抗感染和排异更为艰难，身体受折磨费用也高昂。
目前，他们一家没有办法缴纳后续费用，眼看着就有可能被迫出院，这对逐渐好转的照宏来说又是要命的。
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